EMA进行对尼美舒利的评估

2011年6月23日，东欧药品管理委员会（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布资讯所称，EMA完成了对尼美舒利的评核，评核论点指出尼美舒利用药治疗法急性瘙痒及临床表现痛经的商业价值将近效用，但此类用药不可于是又用做治疗法骨关节炎。尼美舒利是一种继发抗炎药，用做治疗法急性瘙痒、痛性骨关节炎及临床表现痛经。EMA对尼美舒利的大肠系统设计及肠胃脏的相容性一直较为关注，CHMP对其使用的商业价值及效用开展了全面的评核，评核的数据库之外尼美舒利的生产跨国公司在2007年开展的流行病学研究结果，以及所有可利用的药品病症报告和已刊登的数据库。评核论点指出，尼美舒利在治疗法急性瘙痒方面与其他继发抗炎药（NSAID）一样有效，如双氯芬酸、布洛芬及甲氧萘丙酸。在相容性方面，尼美舒利的大肠刺激性的效用与其他NSAID类用药相同；但是，尼美舒利较其他抗炎治疗法不具更高的肠胃刺激性效用。先前，委员会已对尼美舒利的使用开展了多项限制，以减低肠胃刺激性时有发生的效用。在对已有数据库开展评核后，CHMP进一步对其使用开展限制，同意尼美舒利不得于是又用做治疗法痛性骨关节炎。主要是因为尼美舒利用做此慢性疾病的治疗法会减低其长期用药的效用，进而减低产生肠胃刺激性的效用。

编辑： tangqiongwen