Neurology-早期梗死CT低密度发炎，或在血管再通后缓解

急适度血栓卒之同一时间的机械血栓外科手术术（MT）是当今的同一时间循环大微血管闭塞（LVO）病人的病人解决方案，可降低病人的高血压1。脑脊液有组织是否得到拯救，与梗死的生长中断有关。此外，医学成本也与防范增生的发展并不需要特别，增生是血栓脑部起因梗塞的病理表征特点。并不一定意味著，脑梗塞个人经历了一个水平衡缺失的反复，细胞会内细胞会毒适度增生、细胞会外氯离子适度增生和细胞会外微偏头痛增生，随后脂溶适度破裂。CT之同一时间就有期梗死的可见显像特点是基于每个有组织体素的清净摄水导致的坏死病变高密度。这种清洗涤摄取（net water uptake）归因于坏死有组织收尾的所谓或多或少微偏头痛增生与脂溶适度的损坏，导致酸适度降低，酶和混合物方向移动到上皮细胞会和细胞会内的空间。

然而，有证据断定，就有期脑水含量的降低是由以下状况引起的，甚至在脂溶适度的结构推移起因之同一时间，钠氯离子就早就诱发地运输到细胞会外空间。因此，清洗涤吸收导致的就有期肿瘤高密度的发展似乎不只起因在脂溶适度破裂的微偏头痛增生后曾，而是似乎更为就有地由氯离子适度增生后曾的诱发阳氯离子方向移动重启。 潜在的同样适度氯离子适度增生的病理表征学与微血管源适度增生有所不同，因为只有Na+运输诱发，但脂溶适度对酶的轻视是但会的。氯离子适度增生收尾的就有期清洗涤汇入是由Na+积累引起的，比微偏头痛增生收尾的白蛋白汇入就有6小时或更为多。

目同一时间仍不清楚这一病理表征反复在多大往往上促成了就有期的肿瘤高密度，以及在何种往往上和何种意味著，这一坏死收尾可以被既定的病人工具所阻止，甚至翻盘。

传统上，血栓肿瘤摄水作为CT之同一时间就有期肿瘤高密度的情况被认为是突显了或多或少有组织伤害。这已被应用于医学，将CT之同一时间显现的坏死有组织高密度作为溶栓和微血管内病人的同样工具。阿尔伯塔之同一时间风概念设计就有期CT打分（ASPECTS）根据视觉上显著的高密度，看到就有期梗死的往往，物理上无需脑部清净摄取养分。大面积的显著或多或少有组织高密度化（即低ASPECTS）似乎会回避溶栓和/或微血管内病人，因为假定大面积或多或少梗死是不利的，与病人特别的风险降低，有组织抢救的益处很小。

然而，基于CT之同一时间就有期血栓肿瘤高密度的不可逆有组织伤害的世俗主义似乎是有非议的。有据称说，在无论如何再行除去后，少数发生率显示显著的翻盘适度肿瘤高密度。系统的CT显像化学合成还没显现。进一步认识到增生中断或同样适度的起因，似乎会鼓励神经保护适度的辅助病人解决方案，以降低病人的高血压。

荷兰美国哈佛大学的Gabriel Broocks等人，深入研究通过清洗涤用量举例来说检验CT之同一时间的血栓肿瘤高密度，作为血栓外科手术同一时间后微血管源适度脑梗塞的显像生物字样。有深入研究断定，微血管再行通能下降脑梗塞的增生的发展。因此他们结论，微血管再行通也似乎促进增生无论如何中断，甚至似乎促进肿瘤高密度的同样适度。主要目标是深入研究微血管内再行通后CT之同一时间增生中断和坏死肿瘤高密度翻盘的有条件和频率。工具：经过连续筛选，纳入184名急适度血栓同一时间循环卒之同一时间病人。利用入院CT和随访CT之同一时间基于CT密度观测的定量肿瘤清洗涤用量（NWU）确定血栓脑增生，并量度不止ΔNWU的关联。深入研究了增生的发展与影像和医学值的关系。在第90天，使用改良后的Ranking Scale（mRS）打分来检验医学结果。

他们推测，27/184名病人（14.7%）显示增生中断，3名病人（1.6%）表现不止显著的增生同样适度。极高的再行通往往（几率（OR）：2.96，95%CI：1.46-6.01，P

尽管在急适度卒之同一时间CT之同一时间，代表就有期梗死的肿瘤高密度很引人注目，但在无论如何再行通后似乎是可逆的。在成功的快速微血管再行通后，急适度脑梗塞病变的增生的发展似乎会被阻止，从而降低功能结局。未来的深入研究无需深入研究就有期微血管再行通可以阻止甚至翻盘坏死有组织的微偏头痛增生的有条件。

译文不止处Broocks G, McDonough R, Meyer L, Bechstein M, Dipl Ing HK, Schön G, Nawka MT, Fiehler J, Hanning U, Ss P, Barow E, Minnerup J, Kemmling A. Reversible Ischemic Lesion Hypodensity in Acute Stroke CT Following Endovascular Reperfusion. Neurology. 2021 Jul 14:10.1212/WNL.0000000000012484. doi: 10.1212/WNL.0000000000012484. Epub ahead of print. PMID: 34261783.