美国FDA批准Zejula（niraparib）用于继发卵巢癌妇女的晚期治疗

史克（GSK）近日宣布，该公司已得到美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以缩减Zejula（niraparib）的适应症，这是一种静脉注射、每日一次的PARP抑制剂，用做病人晚期卵巢胰脏、卵巢胰脏或功能障碍腹膜胰脏病患，这些病患已经给与了三种或更多种先前的放射治疗方案病人，并且其胰脏症与同源重组缺陷（HRD）HIV完全之外，其定义如下：致癌或怀疑致癌的BRCA突变，基因组不不稳定的且对最近的铌类放射治疗有反应后实质性超过六个月。

卵巢胰脏是北麓自女性卵巢的胰脏症，时会消除时会进犯以及转移到其他部位的异常细胞会。卵巢胰脏初期征状不明显，随病情实质性，才时会出现许多胰脏症的十分相似征状，包含胀气、腹胀、下颚痛等。胰脏症较很难传播到腹膜、呼吸道、肺脏、肝脏等部位。

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